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Die Entwicklung des therapeutischen Lichts hat sich von einer Randerscheinung zu einem Eckpfeiler der regenerativen Medizin entwickelt. Wenn Kliniker und Tierärzte nach dem besten Gerät für die Kaltlasertherapie suchen, geht es nicht nur um ein Gerät, das Licht aussendet, sondern um ein hochentwickeltes System, das in der Lage ist, das Verhalten von Zellen in der Tiefe zu modulieren. In diesem Vortrag werden die komplizierten Mechanismen der Photobiomodulation (PBM), die rechtlichen Anforderungen der FDA-Zulassung und die spezifische Anwendung dieser Technologien auf dem anspruchsvollen Gebiet der Rehabilitation von Pferden untersucht.
Der Begriff “kalter Laser” ist in der modernen klinischen Praxis oft eine falsche Bezeichnung. Er unterscheidet zwar therapeutische Laser von chirurgischen Lasern, die Gewebe thermisch abtragen, doch die biologische Realität ist weitaus komplexer. Der primäre Mechanismus besteht in der Absorption bestimmter Wellenlängen - typischerweise im “optischen Fenster” von 600 nm bis 1100 nm - durch Chromophore in den Mitochondrien.
Der wichtigste Chromophor ist die Cytochrom-c-Oxidase (CCO). Wenn CCO Photonen absorbiert, löst es eine Kaskade von biochemischen Ereignissen aus:
Im Kontext der Lasertherapie für Pferde, sind diese zellulären Verschiebungen lebenswichtig. Pferde, insbesondere Hochleistungssportler, leiden an dichten Gewebepathologien, die das oberflächliche Licht nicht erreichen kann. Daher ist die Bewertung der besten Kälte Lasertherapiegerät erfordert ein Verständnis der Leistungsdichte (Bestrahlungsstärke) und ihrer Fähigkeit, die Streuungs- und Absorptionskoeffizienten der Haut und des Haarkleides zu überwinden.
Der Markt ist gesättigt mit “therapeutischen” Geräten, die nicht klinisch validiert sind. Die Verwendung eines FDA-zugelassenen Kaltlaser-Therapiegeräts ist für den Therapeuten sowohl eine Frage der Patientensicherheit als auch der rechtlichen Umsicht.
Die FDA stuft therapeutische Laser hauptsächlich in die Klassen IIIb und IV ein.
Die Begriffe “zugelassen” und “genehmigt” werden von der FDA häufig durcheinander gebracht. Die meisten therapeutischen Laser haben eine 510(k)-Zulassung, was bedeutet, dass sie im Wesentlichen mit einem legal vermarkteten Gerät gleichwertig sind. Diese Zulassung gewährleistet, dass das Gerät strenge Herstellungs- und Sicherheitsstandards erfüllt, insbesondere in Bezug auf die Sicherheit des Auges und elektrische Interferenzen. Die Verwendung eines nicht zugelassenen Geräts in einer professionellen Klinik birgt erhebliche Risiken, einschließlich uneinheitlicher Dosimetrie und potenzieller Haftung im Falle einer unerwünschten Reaktion.
Die Pferdeindustrie war eine der wichtigsten Triebfedern für die Weiterentwicklung der Hochleistungs-PBM. Pferde sind biologische Maschinen extremen Ausmaßes, und ihre Verletzungen - Sehnenzerrungen, Bänderdehnungen und Iliosakralfehlfunktionen - erfordern eine therapeutische Tiefe, die in der menschlichen Physiotherapie selten erreicht wird.
Melanin und Haardichte sind erhebliche Hindernisse für die Abgabe von Photonen. Forschungsergebnisse zeigen, dass eine dunkle, dichte Haarpracht bis zu 80% der einfallenden Laserenergie absorbieren kann, bevor sie die Dermis erreicht. Dies macht ein Gerät mit erforderlich:

Die Bezeichnung “bestes” Produkt ist subjektiv, es sei denn, sie wird durch technische Spezifikationen gestützt. Kliniker sollten die Geräte anhand der folgenden Parameter bewerten:
Das “therapeutische Fenster” ist kein Monolith.
Die Dosimetrie ist der Eckpfeiler des klinischen Erfolgs. Das Arndt-Schultz-Gesetz besagt, dass es einen optimalen “Sweet Spot” für die Energiezufuhr gibt. Zu wenig Energie erzeugt keine Wirkung; zu viel Energie kann die Heilung sogar hemmen (Bioinhibition). Ein professionelles Gerät muss über eine robuste Softwareschnittstelle verfügen, die die Joule/cm² auf der Grundlage des Zielgewebetyps, der Tiefe und der Patientengröße berechnet.
Ein Laser mit einem “heißen Punkt” in der Mitte des Strahls kann örtliche Beschwerden oder Verbrennungen verursachen. Das beste Gerät für die Kaltlasertherapie verfügt über ein kollimiertes oder homogenisiertes Strahlprofil, das sicherstellt, dass jeder Quadratzentimeter des behandelten Bereichs eine gleichmäßige Dosis an Photonen erhält.
Die Ultraschalluntersuchung ergab signifikante fokale hypoechoische Bereiche (Läsionen) im medialen Aspekt des proximalen Ligamentum suspensum, die mit einer chronischen Desmitis übereinstimmen. Die Querschnittsfläche (CSA) war im Vergleich zur kontralateralen Extremität um 25% vergrößert.
Ziel war es, die Ausrichtung der Kollagenfasern zu stimulieren und die fibrotische Narbenbildung zu reduzieren, die für die chronische Desmitis charakteristisch ist.
| Parameter | Wert/Einstellung | Begründung |
| Wellenlänge | Zweifach 810nm / 980nm | 810nm für die Zellreparatur; 980nm für die Vaskularität. |
| Leistung (Output) | 12 Watt (kontinuierliche Welle) | Hohe Leistung, um die dicke Faszie des Sprunggelenks zu durchdringen. |
| Die Energiedichte | 10 Joule/cm² | Standard-Regenerationsdosis für dichtes Bändergewebe. |
| Frequenz | 500 Hz (gepulst) | Beherrschung der thermischen Auswirkungen bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung eines hohen Photonenflusses. |
| Energie insgesamt | 3.000 Joule pro Sitzung | Zielfläche ca. 300cm². |
| Behandlungsintervall | 3 Mal pro Woche | Ermöglicht das biologische Reaktionsfenster von 24-48 Stunden. |
Die Integration eines FDA-zugelassenen Hochleistungs-Kaltlasertherapiegeräts ermöglichte ein Niveau der Geweberegeneration, das durch Ruhe allein nicht erreicht werden konnte. Durch die Beeinflussung der Entzündungskaskade und die Bereitstellung des für die Tenozytenproliferation erforderlichen ATP wurde die Erholungszeit verkürzt, und die Qualität des reparierten Gewebes war deutlich höher, wodurch das Risiko einer erneuten Verletzung verringert wurde.
Damit eine Klinik PBM erfolgreich einführen kann, muss das Gerät benutzerfreundlich sein. Kliniken mit hohem Patientenaufkommen benötigen Voreinstellungen, die eine schnelle Einrichtung ermöglichen, aber auch die manuelle Anpassung von Parametern für komplexe Fälle zulassen.
Außerdem muss das “beste” Gerät durch ständige Fortbildung unterstützt werden. Der Bereich der Lasertherapie entwickelt sich rasch weiter; was vor fünf Jahren als Standarddosis galt, wird heute oft als unzureichend angesehen. Der Zugang zu klinischer Unterstützung und einer von Fachleuten überprüften Datenbank mit Protokollen ist ebenso wichtig wie die Geräte selbst.
Die Entscheidung, in einen therapeutischen Laser der Klasse IV zu investieren, ist eine Entscheidung, die biologischen Ergebnissen Vorrang einräumt. Ob bei der Behandlung eines Profisportlers (Mensch oder Pferd) oder eines geriatrischen Haustieres, die Möglichkeit, Schmerzen nicht-invasiv zu behandeln und die Heilung zu beschleunigen, ist eine transformative Fähigkeit. Die Synergie aus der richtigen Wellenlänge, ausreichender Leistung und FDA-geprüften Sicherheitsprotokollen definiert den derzeitigen Goldstandard in der Photobiomodulation.
1. Ist “Cold Laser” tatsächlich kalt?
Im klinischen Sinne, ja. Es werden keine Temperaturen erreicht, die zu einer Verkohlung oder Verdampfung von Gewebe führen. Allerdings können Laser der Klasse IV aufgrund der gesteigerten Mikrozirkulation eine wohltuende Wärme erzeugen, die oft schon an sich therapeutisch ist.
2. Wie viele Sitzungen sind normalerweise erforderlich?
Bei akuten Verletzungen (Zerrungen, Wunden) können 3-6 Sitzungen ausreichen. Bei chronischen Erkrankungen wie Arthrose oder chronischer Sehnenentzündung sind oft 10-15 Sitzungen erforderlich, um eine dauerhafte biologische Veränderung zu erreichen.
3. Kann die Lasertherapie über Metallimplantaten oder Herzschrittmachern angewendet werden?
Die Lasertherapie ist bei orthopädischen Implantaten im Allgemeinen sicher, da das Licht keine nennenswerte Erwärmung des Metalls verursacht (im Gegensatz zur Diathermie oder bestimmten Ultraschallverfahren). Sie sollte jedoch nie direkt über einem Herzschrittmacher oder der Schilddrüse angewendet werden.
4. Warum ist ein Augenschutz vorgeschrieben?
Das hochintensive Licht eines Geräts der Klasse IV kann von der Linse des Auges auf die Netzhaut fokussiert werden und dort bleibende Schäden verursachen. Sowohl der Bediener als auch der Patient (falls es sich um einen Menschen handelt) müssen eine wellenlängenspezifische Schutzbrille tragen. Bei Pferden werden spezielle Augenschilde oder Handtücher verwendet.
5. Wie schnell sind Ergebnisse zu sehen?
Viele Patienten erleben innerhalb weniger Stunden einen “Laserschmerzeffekt” aufgrund der Freisetzung von Endorphinen und der Unterdrückung von Bradykinin. Die strukturelle Heilung des Gewebes (Proteinsynthese) zeigt sich jedoch in der Regel erst nach mehreren Wochen.
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